【Nome prodotto】 Mira Neisseria Gonorrhoeae Kit di rilevamento della striscia di test di acido nucleico (solo uso della ricerca)
【Specifiche di imballaggio】48 T/pacchetto
Questo kit Il kit di rilevamento della striscia di test di acido nucleico di Mira Neisseria gonorrhoeae è progettato per il rilevamento qualitativo di Neisseria gonorrhoeae (l'agente causale della gonorrea). Questo kit è destinato solo all'uso della ricerca e non coinvolge la tipizzazione del virus. Utilizza una tecnologia di amplificazione dell'acido nucleico isotermico a temperatura costante rapida e costante per un rilevamento sensibile ed efficiente.
A una temperatura costante (in genere 39 ° C - 42ºC), la trascrittasi inversa sintetizza il DNA complementare (cDNA) dai modelli di RNA usando primer specifici. Il cDNA appena sintetizzato funge da modello per un'ulteriore amplificazione, assistito da enzimi ricombinanti, proteine leganti il DNA a singolo filamento e DNA polimerasi. Durante l'amplificazione, la sonda molecolare specifica modificata, insieme al primer inverso modificato, costituisce un frammento di acido nucleico modificato a doppia estremità. Con l'accumulo di prodotti di amplificazione, i risultati finali vengono interpretati visivamente sulle strisce di test di acido nucleico, fornendo risultati chiari e affidabili.
【Mcomponenti ain】
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Composizione |
COcnt |
MAin ingrediente |
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E tampone |
1. 0 ml *2 tubi |
Tampone di reazione |
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Tampone b |
150 μl *1tube |
Mg2+e così via |
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PModello di controllo oscitivo(003) |
100 μl *1tube |
plasmide sintetico |
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Reagenti |
48T |
Enzimi, dntps, ecc. |
Aggiungi 37,5 μL di tampone E a ciascun reagente liofilizzato.
【Processina di esempiog】
● Estrazione di acido nucleico: Scegli un metodo di estrazione dell'acido nucleico appropriato e reagenti per estrarre il DNA del campione.
● Configurazione di reazione:
Aggiungi 10 μl del modello di acido nucleico a ciascun tubo di reazione (regola la quantità di modello con acqua sterile per costituire un totale di 10 μl).
Per il controllo positivo, aggiungere 10 μl del modello di controllo positivo e 10 μL di acqua sterile al controllo negativo.
● Aggiunta e miscelazione del buffer:
Aggiungi 2,5 μl di tampone B a ciascun tubo di reazione. Per più reazioni, si consiglia di aggiungere il tampone B all'interno del cappuccio.
Sigilla i tubi e invertili 8-10 volte per mescolare accuratamente il contenuto. Dopo la miscelazione, centrifuga brevemente o lancia i tubi per raccogliere la miscela sul fondo, quindi trasferire i tubi nell'area di amplificazione.
【Amplificazione dell'acido nucleico】
1. Il reagente è amplificato in un bagno di metallo a 39 ~ 42 gradi per 10-15 min, il tempo di reazione potrebbe essere esteso in modo appropriato se la concentrazione del campione è inferiore, ma non si raccomanda non oltre 20 minuti.
2. Controllo positivo: assicurarsi che la linea di controllo di qualità e la linea di rilevamento abbiano strisce;
I requisiti di cui sopra dello stesso esperimento dovrebbero essere soddisfatti contemporaneamente, altrimenti l'esperimento sarà considerato non valido;
4. I controlli negativi e positivi dovrebbero essere impostati per l'esperimento.
3. Diversi marchi di strisce di prova possono avere prestazioni diverse.
【Magazzinaggio】
1. Condizioni di stoccaggio: temperatura di conservazione inferiore o uguale a -20 ºC, mantieniti al buio ed evita una forte pressione;
2. Periodo di validità del prodotto: 14 mesi;
3. Vedi l'imballaggio esterno per la data di produzione.
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