Il metodo MIRA-LFD è in grado di rilevare l'HTLV-1 entro 20 minuti a 37 gradi. Il LOD per HTLV-1 utilizzando questo metodo era
200 copie/μL. Questo metodo non ha avuto alcuna reazione crociata-con gli altri otto virus, con una buona specificità. Utilizzando qPCR come
rispetto allo standard, la sensibilità diagnostica e la specificità del metodo MIRA-LFD per 500 campioni clinici erano del 100%.
I metodi MIRA-LFD e qPCR avevano una coerenza del 100% (valore kappa=1.00).
Questo studio ha stabilito un metodo basato su MIRA-LFD per rilevare il DNA provirale dell'HTLV-1, che ha
i vantaggi di velocità, precisione, buona sensibilità, forte specificità, semplicità e portabilità. Questo metodo soddisfa i requisiti
necessita di un rapido rilevamento in-luogo ed è facile da promuovere e utilizzare nelle istituzioni mediche di base o nelle stazioni di raccolta del sangue.
Il LOD di questo test era di 200 copie/μL. Il test MIRA-LFD ha una buona specificità
L'HTLV-1 è stato rilevato in 500 campioni clinici utilizzando i test qPCR e MIRA-LFD (Tabella 2). Il test MIRA-LFD ha identificato accuratamente 7 campioni positivi e 493 campioni negativi, gli stessi risultati del test qPCR. I risultati del rilevamento dei campioni clinici basati sul test qPCR come standard, la sensibilità diagnostica e la specificità del test MIRA-LFD erano entrambi del 100,00%. I risultati hanno indicato una buona coerenza (100,00%) tra i test qPCR e MIRA-LFD per il rilevamento di campioni clinici, con un valore kappa di 1,00. Ma MIRA-LFD è stato più veloce, indicando il potenziale di MIRA-LFD per la diagnosi clinica.